Neurofibromatosis

188博金宝网页官网UT西南医疗中心综合神经纤维化剖析所与Neuroprobromatis儿童保健提供专家诊断和治疗从童年到成年的每一种NF最先进技术 高级癌症筛选服务 和独特的子专家

Neuroprobromatisi

Neurofibromatiscet(NF)遗传失序导致肿瘤生长神经组织肿瘤可以在身体任何地方形成 甚至在脑部肿瘤常非扰动性,但有时会变成癌症性(异常性)。

188博金宝网页官网UT西南端提供综合方法处理和管理神经纤维化症病人成年时来见我们时 先见LuleMDD博士皮肤科

有最新治疗选项 支持能力 通过临床试验 利用新治疗

条件处理

NF诊所处理所有三种神经纤维化症:

• Neurofibromatisation类型1(NF1),也称von Reclinghause
• 神经纤维化2型
• Schwannomatis

虽然这些共享名称神经纤维化, 但它们是独有的失序 并有不同的症状和表达方式没有任何经证明的医学治疗神经纤维化症,同像我们这样的专家进行临床跟踪至关重要。

188博金宝网页官网北西南NF诊所得克萨斯神经纤维化基金会供病人和父母支持

Neuroprobromatis

神经纤维化症是由遗传变异引起的,这些变异由父子相传或自生受孕时发生。 约一半NF1和NF2人继承它

类型1(NF1):最常用类型NF1引起皮肤变换和骨骼变形,通常从出生开始.症状包括:

• 骨形变形,如骨质疏松或首脚
• 臂窝或腹股沟中的雀斑
• 无损平面、棕色皮肤点名aulait点名,通常出生或出生第一年出现,可能随时间增加数超过六分表示NF1
• 大于平均头大小
• 常温和学习性残疾常有非常特殊类型,例如视觉空间技巧问题或注意力缺漏多动性失序
• 短姿势
• 软波皮肤下或皮肤下
• 微小双目碰撞,医生可用专用设备检测

类型2(NF2):远不常见的是NF2造成听力损失、耳鸣和平衡问题并可能导致白内障或麻木或双臂或双腿弱小,通常从晚进或早成熟时开始

Schwannomatosis:稀有类型Schwannomatis肿瘤在直角、脊柱和外围神经中开发是可能的, 但它们不影响神经控制听和平衡

诊断处理

188博金宝网页官网Neurofibromatisce通常先由儿科医生猜疑,然后由儿科医生转介孩子到UT西南等专业中心看医生诊断神经纤维化测试包括:

• 眼检
• 耳测试
• 成像测试
• 基因测试
• 验血

面向NF的治疗侧重于治症,但无法治病。 病人可按求治需要用药、止痛管理技术或外科手术治治

研究和临床试验

188博金宝网页官网UT西南分校的医生和科学家每天一起工作,把发现化为创新疗法北德克萨斯医疗中心独有

188博金宝网页官网UT西南站NF诊所与UT西南站基础科学实验室之间的密切伙伴关系正在产生大有希望发现2008年的一项研究显示,25%至40%的NF1患者中出现的大型复杂肿瘤与免疫系统之间的联系发现后启动第二阶段研究 面向神经分裂症患者

此外,我们提供范围范围临床实验面向NF病人 提供明天的治疗病人应该和他们的医生谈话 了解临床试验 是否是他们的治疗策略的选项