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减少风险。提高赔率。

来自2008年木星试验的数据表明,心脏病风险降低了54%的心脏攻击风险,用他汀类药物作为预防性药物的心脏病风险减少了48%的行程风险。

在使用30年后,他汀类药仍然是高胆固醇治疗的“黄金标准”。

他汀类药物:

  • Lovastatin / Mevacor.
  • 辛伐他汀/ Zocor.
  • 普伐他汀/普拉卡罗
  • 阿托伐他汀/ Lapitor.
  • 罗苏瓦珊瑚素/克里斯特

Ut Sout188博金宝网页官网hwestern的诺贝尔诺贝尔·诺贝尔斯在这一成功的核心上。经过多年的研究,博士。迈克尔布朗和约瑟夫戈尔斯坦分享了1985年诺贝尔奖革命性发现胆固醇代谢的潜在机制。

通过研究称为家族性高胆固醇血症的遗传疾病,导致极高的胆固醇,DRS。棕色和戈德斯坦发现细胞在它们的表面上具有受体,其调节称为低密度脂蛋白(LDL)的含胆固醇的颗粒最终在血流中循环。遗传因素和食物摄入的组合导致LDL受体的数量降低,从而增加血液中LDL的水平。血液中胆固醇水平的增加可以在导致动脉粥样硬化的动脉壁中积聚并最终是心脏病发作或中风。

这种理解允许他汀类药物的发展,其中肝脏酶用于生产胆固醇。今天,数百万人服用他汀类药物,使它们成为世界上最广泛规定的药物之一。新的联邦胆固醇指南可以将他汀类药物的数量三倍降低,降低胆固醇,降低心脏病的风险,对无数人卒中。

照片:迈克尔布朗博士(左)和Joseph Goldstein博士

今天,数百万人服用他汀类药物,使它们成为世界上最广泛规定的药物之一。

抗PCSK9抗体:

  • Alirocumab / Praluent.
  • Evolocumab / Repatha.

当他汀类药物不够,有一类新的药物称为PCSK9抑制剂,可显着降低LDL胆固醇水平。这类药物的故事也源于UT Southwestern的研究成功。188博金宝网页官网

2000年,UT 188博金宝网页官网Southwestern Physician-Scientics Helen Hobbs博士,Drs的Protégé。棕色和戈德斯坦,推出了达拉斯心脏研究。研究人员从达拉斯县的不同种族背景中收集了广泛的健康信息和遗传型材,以研究心血管疾病。

该数据库已证明心血管研究中的宝贵博士和她的博士和她的西南同事博士Jonathan Cohen博士,以识别产生PCSK9蛋白质的基因中突变的个体。188博金宝网页官网他们进一步能够表明在PCSK9基因中有一个突变的个体具有低胆固醇水平。博士。霍布斯和科恩最终鉴定了一个有两种PCSK9突变和极低胆固醇水平的女性,而是健康。他们的调查结果有助于促进进一步的研究,导致PCSK9抑制剂的生产,其中两项由FDA于2015年批准。在临床研究中,抑制剂,Alirocumab,在个体中减少LDL胆固醇,平均服用毒素额外的44%至58%。

照片:Helen Hobbs博士