COVID-19疫苗接种

188博金宝网页官网德克萨斯大学西南分校继续遵循州和联邦的分配指导。从5月12日起，12岁及以上的儿童现在有资格接种COVID-19疫苗。

由于疫苗的初始供应有限，美国疾病控制和预防中心（CDC）向州和地方政府提供了关于谁应该首先接种疫苗的建议。CDC的建议是基于免疫措施咨询委员会(ACIP)这是一个由医疗和公共卫生专家组成的独立小组。

通过这些目标提出建议：

• 尽可能减少死亡和严重疾病。
• 维持社会运作。
• 减少COVID-19给已经面临不平等的人们带来的额外负担。

UTSW很高兴提供即时排班。查看所有可用的预约访问我们调度页面．

可以在以下网站找到更多的疫苗接种地点vaccines.gov．

Covid-19疫苗在冠状病毒援助，救济和经济安全（关心）法案下是免费的。任何用于管理疫苗的收费将由您的健康保险或联邦政府提供者救济基金支付。

我们在一个地点提供COVID-19疫苗接种，仅限预约:

• 188博金宝网页官网UT西南大学西校区3号楼， 2001 Inwood Road, Dallas, TX, 75390

我们要感谢我们在市场大厅、红鸟购物中心和德克萨斯大学达拉斯分校的朋友，感谢他们向德克萨斯大学西南大学敞开大门，让我们有可能在每个地点提供数千种疫苗，持续几个月。188博金宝网页官网

188博金宝网页官网UT Southwestern主要接受辉瑞 - Biontech Covid-19疫苗和一些现代。

8月23日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布完全批准辉瑞生物技术公司(Comirnaty)针对16岁及以上人群的COVID-19疫苗。根据紧急使用授权(EUA)， 12至15岁儿童仍可获得疫苗。FDA还批准了Moderna和强生COVID-19疫苗的紧急使用。辉瑞和Moderna的疫苗使用了所谓的信使核糖核酸(mRNA)在这种情况下，它是一种合成材料，携带用于制造SARS-CoV-2刺突蛋白的遗传密码。刺突是病毒附着在人体细胞上的部分。信使rna向你的免疫系统展示了病毒的一部分，所以当你的身体在现实生活中遇到整个病毒时，它识别出入侵者，并能够迅速做出免疫反应，激活抗体(B细胞和t细胞)来对抗它。

使用信使rna的疫苗是新的，但是这项技术已经存在了几十年并已用于治疗癌症和囊性纤维化等其他疾病。虽然许多疫苗使用病毒的弱化或非活性版本来产生免疫反应，但这些疫苗没有这样做，因此它们没有致病的风险。

强生公司的疫苗是一种腺病毒载体疫苗，这意味着它含有一种不会致病的工程病毒。在该病毒中有SARS-CoV-2刺突蛋白的遗传密码。注射后，腺病毒进入细胞，然后向你的免疫系统显示这种刺突蛋白，所以如果你在现实生活中遇到整个病毒，你的身体可以快速有效地做出反应来对抗它。

4月13日，美国食品药品监督管理局(FDA)暂停了强生新型冠状病毒疫苗的分发，因为FDA正在对一些患者在接种疫苗后不久出现罕见血凝块的报告进行调查。4月23日，在美国疾病控制和预防中心(CDC)和美国食品药品监督管理局(FDA)进行了广泛的安全审查后，强生疫苗接种恢复。审查确定，强生单针疫苗的好处超过了罕见的血栓风险。一个独立的专家小组重申，该疫苗符合FDA的安全性和有效性标准，同时也确保更多关于该疫苗的信息公众可获得可能的副作用．

在涉及成千上万人的临床试验中，所有三种疫苗完全有效地预防严重的Covid-19疾病，住院治疗和死亡。它们远高于从FDA接收紧急使用授权所需的50％的疗效率。

在临床试验中，辉瑞和摩德纳疫苗在预防症状性新冠病毒19方面的有效性接近95%，在预防住院和死亡方面的有效性为100%。根据国家顶级传染病专家的说法，这是最好的结果，包括崔西Perl博士犹太西南部的传染病司司188博金宝网页官网长。单次j＆j疫苗有效，可有效预防临床试验中的所有Covid-19疾病。在预防严重疾病中有效85％，并且100％有效地预防住院治疗和死亡。

188博金宝网页官网德克萨斯西南大学疫苗科学审查委员会在给员工和患者接种疫苗之前独立审查了候选疫苗的临床试验数据。你可以在这里阅读这些报告。

阅读辉瑞公司的科学评论。
阅读莫德纳的科学评论。

188博金宝网页官网UT西南传染病专家说，没有理由认为这些突变会影响现有疫苗的有效性。自SARS-CoV-2大流行开始以来，已记录到SARS-CoV-2病毒的几种突变。英国变种似乎有40%以上的传染性或传染性，并可能成为美国的主要病毒谱系。这些新变种的出现增强了获得CVID-19疫苗的重要性。我们还必须继续实施迄今为止成功减少新冠病毒传播的安全措施。

辉瑞和Moderna的疫苗需要注射两次。第一针触发免疫反应，第二针让身体做好准备，记住病毒，以便在未来立即识别并击退它。许多疫苗需要助推器，如破伤风、带状疱疹和MMR。

辉瑞公司的疫苗需要在第一次注射后21天再注射一次;对于Moderna来说，注射间隔28天。如果你跳过第二次注射，你就不太可能产生完全免疫力。

强生是一种一次性疫苗，可以在冰箱温度下保存更长时间。

美国疾病控制与预防中心建议，对于某些人，在首次系列疫苗接种后至少6个月或更长时间内，应加强注射辉瑞和Moderna疫苗，即第三剂。美国疾病控制与预防中心还建议，对于某些人，在初次接种疫苗至少两个月后，应增加第二剂强生疫苗的剂量。请参阅我们的助推器常见问题想要查询更多的信息。

是的。经批准的mRNA疫苗接种并不完全相同，临床试验也没有检查第一针和第二针联合接种的数据。因此，建议你的第二剂疫苗与第一剂相同。

无论年龄、性别和种族，疫苗似乎都能保持较高的有效率。例如，根据安全数据，辉瑞公司的疫苗对65岁以上的成年人的有效率为94%。所有这三种疫苗都已经在糖尿病和癌症等既往病情稳定的人群中进行了测试，有效率基本保持在相同水平。

冷链的要求因疫苗的配方而异。在一些，如辉瑞疫苗(储存在零下70摄氏度;比如干冰)，如果在更高的温度下，分子会变得不稳定并降解。莫德纳的疫苗需要在零下20摄氏度的温度下储存，也就是一般冰箱的温度。

通过进行额外的研究，可能变得显而易见的是，疫苗不需要这种低温，但在临床试验期间，它们是以特定方式开发和测试的，因此是遵循的方案。其他几种疫苗，例如来自约翰逊和约翰逊的疫苗，只需要制冷。

目前还不清楚从新冠病毒-19中恢复后自然免疫力能维持多久，有数据表明90天后自然免疫力开始减弱。同样，在接受新冠病毒-19治疗（如恢复期血浆或单克隆抗体）后，您的免疫水平未知。已经有一些报告的再感染病例，因此疾病控制与预防中心可能会建议人们接种疫苗，即使他们以前曾感染过新冠病毒-19。

Pfizer-Biontech和Moderna Covid-19疫苗各自需要两剂。第二剂量推荐的时间帧如下*：

• 辉瑞：第一次剂量后21天
• 现代化：第一次剂量后28天（或更多）

的疾病控制和预防中心美国疾病控制与预防中心(CDC)和UTSW传染病专家强调充分接种疫苗以达到最大疗效的重要性，但是第二剂的时间框架有灵活性。

*虽然第二剂量应尽可能接近建议，第二剂辉瑞 - 比翁和现代Covid-19疫苗可以调度给药第一次剂量后，最多六周（42天）。

在建议的时间范围之后给予的剂量被认为是有效的，并且不需要重新开始该系列。

您将收到MyChart日程安排提醒。请注意，在UTSW收到专用的第二剂疫苗之前，预约是不可用的，所以在临近预产期时，请继续在MyChart中检查是否有空位。如果直到最后一分钟才有空，不要惊慌。如果你在UTSW接受了第一剂疫苗，你就可以获得第二剂疫苗。

当疫苗可用时，您可以选择通过“安排Covid-19疫苗"快速链接图标或通过调度票。你可以在“如何通过MyChart安排COVID-19疫苗接种“提示表。

首先，点击下面的链接或在MyChart主屏幕上选择“计划免疫”快速链接，并按照提示操作。如果你回到MyChart，不再看到那个图标，请采取以下步骤:

1. 在主菜单上，单击三个栏以显示下拉菜单。
2. 在“找到关心”下，单击“安排预约”并查找您的Covid-19疫苗接种调度票证。您将看到“您预约需要安排的预约”提示。
3. 点击“现在安排”后，预约时间将显示为插槽可用。

188博金宝网页官网UT Southwestern没有经验丰富，并且不会预计接受我们的第二剂量出货量的任何延误。国家和疫苗制造商都向我们保证，第二剂可以按时使用。

作为我们在德克萨斯大学西南分校的协议的一部分，我们在分配和安排接188博金宝网页官网种预约时优先考虑第二剂疫苗。我们相信你会按时收到第二剂药。

如果您检测出新冠病毒-19呈阳性，建议您等到完全康复并被您的医疗机构清除后，再接受第二剂。之后，即使第二剂辉瑞和摩德纳分别超过推荐的21天和28天，您也可以接种疫苗。拥有新冠病毒-19基本上可以启动你的免疫系统，因此可以将第二种疫苗延迟90天，而不必重新启动该系列。

尽管美国疾病控制与预防中心表示，由于再次感染的风险很低，你可以等待90天才能接种疫苗，但在你康复后，没有需要等待第二剂疫苗的最短时间。

唯一的例外是，如果你接受了单克隆抗体或血浆新冠病毒-19治疗。如果是这样，那么你应该在接受第二剂疫苗之前等待90天，因为如果在90天内注射，这些治疗可能会降低疫苗的效力。如果您有任何问题，请与您的提供商联系。

如果你接触了COVID-19阳性的人，你应该等到隔离期结束(接触后14天)后再接种第二剂疫苗。

目前建议接种第三剂COVID-19疫苗，以延长和提高弱势人群对SARS-CoV-2病毒的防护程度。提交给美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会(ACIP)的临床试验数据显示，在接受加强针注射后的两周内，感染显著减少，在减少严重COVID-19方面有更大的益处。

研究表明，免疫缺陷患者(约700万美国人)可能对初始疫苗体系的抗体反应较低，这可能使他们更容易出现突破性的COVID-19感染。这也可能使他们更有可能传播病毒。加强剂量的疫苗可以帮助训练他们的免疫系统产生额外的抗体，并加强对COVID-19和高传染性德尔塔变种的保护。

的疾控中心最近发表了一项研究这表明老年人的一些疫苗有效性，并引起了对长期护理中个体突破性感染的担忧。赋予符合条件的人的增强剂量应为严重的Covid-19疾病提供额外的保护。

CDC推荐了额外的人疫苗：

• 65岁及以上
• 18岁以上基础性疾病
• 18岁以上居住长期护理的设置
• 18岁以上的人工作或生活高风险的设置

的人中度至重度免疫抑制之前被建议接受加强剂量的疫苗。这一群体约占美国成年人口的3%，研究表明，其中一些人并没有对疫苗产生同样的免疫力。美国疾病控制与预防中心的数据显示，免疫功能低下患者注射两针后，疫苗的有效性为59%-72%。

对于加强针或第三剂疫苗，美国疾病控制与预防中心更新了其建议，允许混合和匹配COVID-19疫苗，并表示从不同的疫苗生产商接受加强针疫苗是安全有效的。本指南也适用于以前接种过强生疫苗的人。他们现在可能会接受Moderna或辉瑞(Pfizer)的助推剂。

在德克188博金宝网页官网萨斯大学西南分校，我们将提供与你们之前接受的相同类型的mRNA疫苗的增强剂，鉴于我们的供应。辉瑞的助推器已经是第三剂了。Moderna助推剂是半剂量的，制造商表示，选择这一剂量是因为它能减少发烧和疼痛等短期副作用。

辉瑞公司的助推器将含有与第一和第二针相同剂量的mRNA疫苗。据报道，Moderna已经将第三次注射的剂量减少了50%。

信使rna疫苗技术的好处之一是，它可以被量身定制，以防御变异，并快速大批量生产。制造商正在进行一种专门针对Delta变种的疫苗剂量的临床试验，但它仍在测试中。

潜在的副作用仍然是轻微的、短暂的，与前两剂疫苗的副作用相同——手臂疼痛、头痛、发烧和寒战。美国疾病控制与预防中心继续积极监测疫苗的罕见副作用，包括初期疫苗和加强注射。

免疫功能低下的患者在接受加强剂量前应咨询他们的医生，以便他们能够权衡任何风险以及剂量的时机。例如，可能有必要暂时暂停一些患者的免疫抑制药物，让增强剂量的疫苗发挥作用。

有一些研究表明所谓的“混合”免疫力可以非常强大，但目前还没有足够的研究来证实这一点。目前尚不清楚，对之前感染的COVID-19具有天然免疫力并对初始疫苗系列具有保护作用的人是否在某个时候需要额外剂量的疫苗。

研究继续表明，COVID-19疫苗在预防严重疾病和住院方面非常有效，而且非常安全。随着时间的推移，一些疫苗的保护作用会减弱，这并不罕见。加强疫苗接种将为数百万人提供额外的保护，帮助该国领先于病毒，但遏制COVID-19传播的最有效方法是鼓励未接种疫苗的人接种疫苗。

是的，根据CDC的说法，在同一访问期间获得Covid-19疫苗和其他疫苗是安全的。早期的指导建议在疫苗接种之间等待14天，但无论镜头是单独还是在一起，数据都表明了免疫应答和副作用。

FDA在考虑批准疫苗时，必须遵循完善的测试和临床试验方案。对于这些COVID-19疫苗，研究是同时进行的，而不是连续进行的，因此研究审查的等待时间大幅缩短操作变形速度这是一个投资疫苗研发和生产的联邦项目。

没有跳过任何一步，没有为了速度而牺牲安全。

独立和透明的监控专家委员会审查了试验数据，职业科学家在FDA评估了它。临床试验信息已发表于此同行评审期刊．

疫苗学是我们在病人护理和疾病预防方面最安全的干预措施之一，它在保护公众方面有着悠久的历史——从天花到脊髓灰质炎再到麻疹。是的，有轻微的副作用，但与安全有效的新冠病毒-19疫苗所能提供的保护相比，副作用很小。

疫苗通常首先在成人身上进行测试，以确保它们在儿科试验开始前是安全的。虽然从历史上看，孕妇没有被纳入疫苗试验，但在辉瑞的临床试验中，有少数妇女在研究期间怀孕，没有任何短期并发症。

免疫实践咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices)表示，它将很快发布指导意见，指导孕妇何时或是否应该接种疫苗。美国妇产科学院(American College of Obstetricians and Gynecologists)建议孕妇、准备怀孕或哺乳的妇女接种疫苗。女性应该和她们的私人医生讨论这个问题。

目前，接种疫苗的年龄为12岁及以上。

对疫苗的严重过敏反应非常罕见，即使是对食物、宠物、环境因素或口服药物有过敏史的人也是如此。尽管如此，UT西南大学仍遵循CDC的建议，在接种疫苗后在安全的环境中观察患者15分钟，以监测任何不良反应。188博金宝网页官网

对疫苗、静脉注射药物或注射药物有严重过敏反应的患者应与他们的提供者讨论COVID-19疫苗接种。在大多数情况下，你仍然可以接种疫苗，但需要30分钟的观察期。

如果您对Covid-19疫苗中的一种组分具有严重的过敏反应，例如聚乙二醇或聚山梨醇酯，建议您没有获得目前可用的Covid-19疫苗。此外，如果您对第一剂的Covid-19疫苗进行了严重或立即过敏反应，则在您讨论与您的提供商的反应的细节之前，您不应该得到第二剂。

FDA，“出于丰富的谨慎”，在4月13日决定暂停在疫苗接种13天内18和48岁之间的少数女性后暂停J＆J疫苗的分布。

4月23日，美国食品药品监督管理局(FDA)和美国疾病控制与预防中心(CDC)的科学家审查了安全数据，并建议强生恢复疫苗接种，称该疫苗已知的潜在好处远远大于其潜在风险。美国疾病控制与预防中心说，50岁以下的女性应该意识到这种罕见但增加的风险，还有其他的COVID-19疫苗可供选择。

重要的是要记住，这些血凝块非常罕见，所以如果你接种了强生疫苗并且没有任何症状，不建议进行额外的检测。接种疫苗后三周继续监测副作用。在此之后，发生不良反应的风险就不大可能了。

如果您在这段时间内接种了强生疫苗，并且出现了新的症状——非常严重的头痛、腿痛或呼吸急促——请联系您的医生进行评估，并让他们知道您最近接种了强生疫苗。

CDC和FDA将继续监测所有COVID-19疫苗的安全性。

建议对接受强生COVID-19疫苗的近1500万人进行加强注射。美国疾病控制与预防中心表示，任何至少两个月前接种过强生疫苗的18岁及以上的人都可以选择第二剂强生疫苗，或选择一种mRNA疫苗作为增强剂。

如果您感到不适或出现COVID-19症状，请与您的服务提供者沟通，他们可能会建议您推迟接种疫苗。

尽管有些声称互联网上的违法行为令人信服，但没有证据或理由思考Covid-19疫苗影响生育能力。这些报告植根于理论中，因为SARS-COV-2穗蛋白类似于Syncytin-1蛋白，这对于形成胎盘的关键是至关重要的，Covid-19疫苗可能提示靶向胎盘蛋白的免疫应答。但病毒学家说，这两种蛋白质完全不相关，并且不足以混淆攻击病毒的抗体。

辉瑞生物技术公司的疫苗最近获得了FDA的紧急使用授权，适用于12-15岁的儿童。目前，这是唯一一种允许12-17岁儿童接种的COVID-19疫苗，需要间隔21天注射两次。

是的。辉瑞公司的两种疫苗剂量与16岁以上人群的剂量完全相同。

新冠病毒疫苗经历了美国历史上最严密的安全监测项目，包括对青少年的研究。辉瑞公司对2000名12-15岁的青少年进行了临床试验，其中一半随机接受疫苗，另一半接受安慰剂。疫苗的效力是100%。在接受疫苗的约1000名试验参与者中没有出现COVID-19病例。在970多名安慰剂接受者中报告了16例。

不。根据辉瑞临床试验的安全数据，12-15岁青少年最常见的副作用是注射部位疼痛、疲劳、头痛、寒战、肌肉疼痛、发烧和关节疼痛——所有这些都与在青少年和成人中的试验一致。这些副作用几天后就会消失。在青少年临床试验中，没有出现血栓、严重过敏反应、贝尔氏麻痹等严重副作用的报道。长期的副作用几乎不可能发生。从历史上看，疫苗副作用发生在接种疫苗后六周内。数百万人接种了COVID-19疫苗，在疫苗后监测中未发现长期副作用。

是的。家长或合法监护人必须陪同12-17岁的儿童参加疫苗接种预约，并亲自签署同意书。

是的。您的孩子应该继续服用正常的药物。

除非他们发烧了。没有必要限制他们的活动。

是的。它尚不知道自然免疫持续多长时间，并且有一些报告的重新感染病例。

等到他们感觉好点不再需要隔离疾病控制中心指导方针．

要诚实。提醒他们，当他们注射疫苗的时候，会有压力，但不会持续太久。讨论疫苗的好处，例如恢复更“正常的生活”，包括体育、学校活动和旅行。

辉瑞公司和现代人在临床试验中招募了年轻岁至6个月的孩子。这些结果待定，如果数据显示疫苗在该年龄组中是安全的，FDA将为年轻儿童提供疫苗。

儿童从Covid-19严重患病是罕​​见的，但12名和老年人需要医院治疗Covid-19，特别是那些具有潜在健康状况的人，例如免疫系统弱化，肥胖或慢性肺部条件。此外，早期数据显示接种疫苗的人不太可能将病毒传递给其他人。

在接种第二剂疫苗两周后，你的孩子被认为已经完全接种了疫苗。

不。虽然这些药物可能有助于消除潜在的副作用，但它们也可能影响你的免疫反应，使疫苗效果降低。建议只有在你感到疼痛、肿胀或发烧时才服用疫苗。

最常见的副作用是注射部位疼痛和头痛，大多数副作用持续时间不超过48小时。

临床试验的参与者报告说，手臂疼痛、疲劳、寒战、发烧或头痛持续了一到两天，通常是在第二针注射后。但这种反应通常是疫苗起作用的标志——触发免疫反应(或炎症)，表明你的身体认识到这种从未见过的病原体，并对它产生保护性反应。

在患者接种疫苗后很长一段时间内，临床试验将继续监测患者的副作用。德州将会使用疫苗不良事件报告系统（VAERS）是由疾病控制和预防（CDC）和FDA的中心共同管理的国家制度，以跟踪疫苗安全和副作用。德州还将采用一个名为V-Safe的应用程序，该应用程序发送疫苗收件人短信和登记邮件，以保持其健康状况，并提醒他们在时间来获得第二次拍摄时。

在疫苗接种后超过七天开始，在包括发烧，身体疼痛，头痛和注射部位反应，可以具有延迟的反应或副作用。据报道，延迟注射部位反应包括疼痛，肿胀，瘙痒和发红。这不被认为是过敏反应，并且不会阻止您接受第二次疫苗接种。此外，这些反应是您的免疫系统应对疫苗接种的阳性迹象。如果您有任何疑虑，请与您的初级保健提供者交谈。

第三阶段疫苗试验参与者在收到第二次拍摄后60天监测，这是在任何安全数据提交给FDA之前需要的。通常，如果患者在60天内没有经历过严重的副作用，则它们非常不可能。但是因为这些疫苗是如此新的，所以仍然收集大量的长期数据。

根据临床试验安全性FDA发布的文件12月10日，有四种贝尔麻痹，一个暂时削弱面部肌肉的条件，在接受疫苗的辉瑞临床试验参与者中暂时削弱了面部肌肉。然而，贝尔的麻痹率与一般人群的发生没有什么不同，并且没有证据疫苗导致问题。尽管如此，FDA可能会建议进行后续调查。

FDA文件表示，辉瑞疫苗在第二次拍摄后七天显示95％免疫，第二次疫苗后14天显示出94.5％的疫苗。完全响应需要时间才能在第二个疫苗之后发展，因此在第二剂后两周内不会被认为是完全疫苗的。

助推器是必要的，以加强免疫反应和提供充分的保护。此外，请记住，在剂量之间仍有可能接触，因此继续戴口罩，并遵循洗手和保持身体距离的建议。

没有明确的方式来说，但一些研究表明，它可能会持续几年，甚至几十年．该研究表明，在2020年初结合Covid-19的患者六个月后患有强大的抗体。SARS幸存者的研究，也由冠状病毒引起，显示参与者在感染后17年携带免疫细胞。因此，有一些原因有待鼓励，但科学家们需要继续监测疫苗患者中免疫反应的长度和强度。

虽然这两种疫苗都非常有效，但它们并不是100%有效，所以仍然有可能(但非常不可能)感染COVID-19。

疫苗试验测试了参与者是否会产生抗体，以防止出现COVID-19症状或严重疾病，但仍不清楚接种疫苗的人是否会出现无症状感染，并可能传播病毒。你必须继续戴口罩，保持社交距离，并洗手。

不。疫苗不会影响PCR或COVID-19抗原检测的结果，因为疫苗不包含病毒本身，而是促使身体产生针对刺突蛋白的特异性抗体。刺突蛋白就像一把钥匙，病毒用来“解锁”并进入我们的细胞。聚合酶链反应和抗原检测寻找病毒本身的遗传密码，这些基因密码并不包含在疫苗中，而是只存在于病毒感染期间。

是的。人们将在2021年的大部分时间里接种疫苗。在大多数人接种疫苗之前——一些估计称，接种疫苗可以帮助80%的美国人获得群体免疫——戴口罩、洗手、保持身体距离和避免大型室内集会将继续是限制传播的重要工具。