COVID-19疫苗接种

188博金宝网页官网UT西南继续遵循州和联邦指导分布。截至5月12日，12岁以上，现在有资格COVID-19接种。

由于最初的疫苗供应有限，美国疾病控制和预防中心(CDC)向州和地方政府提供了关于谁应该首先接种疫苗的建议。CDC的建议是基于咨询委员会的免疫实践（ACIP）这是一个由医疗和公共卫生专家组成的独立小组。

这些建议是针对以下目标提出的:

• 尽可能减少死亡和严重疾病。
• 维持社会运作。
• 减少COVID-19给已经面临不平等的人们带来的额外负担。

UTSW很高兴提供即时排班。查看所有可用的预约访问我们计划页面．

可以在以下网站找到更多的疫苗接种地点vaccines.gov．

根据《冠状病毒援助、救济和经济安全(关心)法案》，COVID-19疫苗向公众免费提供。任何管理疫苗的费用将由你的健康保险或联邦政府的提供者救济基金支付。

我们在一个地点提供COVID-19疫苗接种，仅限预约:

• 188博金宝网页官网UT西南大学西校区3号楼，2001年因伍德路，达拉斯，TX，75390

我们要感谢我们在市场大厅、红鸟购物中心和德克萨斯大学达拉斯分校的朋友，感谢他们向德克萨斯大学西南大学敞开大门，让我们有可能在每个地点提供数千种疫苗，持续几个月。188博金宝网页官网

188博金宝网页官网德克萨斯西南大学主要接受辉瑞生物技术公司的COVID-19疫苗和一些Moderna。

8月23日，美国食品和药物管理局(FDA)给出了完全批准辉瑞生物技术公司（Comirnaty）针对16岁及以上人群的新冠病毒-19疫苗。在紧急使用授权（EUA）的情况下，12-15岁儿童仍然可以获得该疫苗。FDA还授权紧急使用Moderna和强生新冠病毒-19疫苗。辉瑞和摩德纳疫苗使用的是信使RNA（mRNA）在这种情况下，它是一种合成材料，携带用于制造SARS-CoV-2刺突蛋白的遗传密码。刺突是病毒附着在人体细胞上的部分。信使rna向你的免疫系统展示了病毒的一部分，所以当你的身体在现实生活中遇到整个病毒时，它识别出入侵者，并能够迅速做出免疫反应，激活抗体(B细胞和t细胞)来对抗它。

使用基因疫苗是新的，但这项技术已经存在了几十年并已用于治疗癌症和囊性纤维化等其他疾病。虽然许多疫苗使用病毒的弱化或非活性版本来产生免疫反应，但这些疫苗没有这样做，因此它们没有致病的风险。

强生公司的疫苗是一种腺病毒载体疫苗，这意味着它含有一种不会致病的工程病毒。在该病毒中有SARS-CoV-2刺突蛋白的遗传密码。注射后，腺病毒进入细胞，然后向你的免疫系统显示这种刺突蛋白，所以如果你在现实生活中遇到整个病毒，你的身体可以快速有效地做出反应来对抗它。

4月13日，美国食品药品监督管理局(FDA)暂停了强生新型冠状病毒疫苗的分发，因为FDA正在对一些患者在接种疫苗后不久出现罕见血凝块的报告进行调查。4月23日，在美国疾病控制和预防中心(CDC)和美国食品药品监督管理局(FDA)进行了广泛的安全审查后，强生疫苗接种恢复。审查确定，强生单针疫苗的好处超过了罕见的血栓风险。一个独立的专家小组重申，该疫苗符合FDA的安全性和有效性标准，同时也确保更多关于该疫苗的信息可能的副作用已向公众公布．

在涉及数千人的第三阶段临床试验中，所有三种疫苗在预防严重的COVID-19疾病、住院和死亡方面都完全有效。它们的有效率也远远高于获得FDA紧急使用授权所需的50%。

在临床试验中，辉瑞和Moderna疫苗在预防症状性COVID-19方面的有效性接近95%，在预防住院和死亡方面的有效性为100%。据美国顶级传染病专家表示，这已经是最好的情况了，包括崔西Perl博士他是德克萨斯大学西南分188博金宝网页官网校传染病科主任。在临床试验中，强生一针疫苗预防所有COVID-19疾病的有效性为67%。预防重症的有效率为85%，预防住院和死亡的有效率为100%。

188博金宝网页官网德克萨斯西南大学疫苗科学审查委员会在给员工和患者接种疫苗之前独立审查了候选疫苗的临床试验数据。你可以在这里阅读这些报告。

阅读辉瑞公司的科学评论。
阅读莫德纳的科学评论。

188博金宝网页官网德克萨斯大学西南分校传染病专家说，没有理由认为这些突变会影响现有疫苗的有效性。自大流行开始以来，已记录了几种SARS-CoV-2病毒的突变。英国变种的传染性或传染性似乎高出40%左右，可能成为美国的主要病毒谱系。这些新变种的出现加强了COVID-19疫苗的重要性，当你可以获得疫苗时。我们还必须继续实施迄今已成功减少COVID-19传播的安全措施。

辉瑞和Moderna的疫苗需要注射两次。第一针触发免疫反应，第二针让身体做好准备，记住病毒，以便在未来立即识别并击退它。许多疫苗需要助推器，如破伤风、带状疱疹和MMR。

辉瑞公司的疫苗需要在第一次注射后21天再注射一次;对于Moderna来说，注射间隔28天。如果你跳过第二次注射，你就不太可能产生完全免疫力。

强生是一种一次性疫苗，可以在冰箱温度下保存更长时间。

是的。经批准的mRNA疫苗接种并不完全相同，临床试验也没有检查有关联合接种的数据。所以，你应该接种与第一剂相同的疫苗。

不论年龄、性别和种族，这些疫苗似乎都保持了很高的有效率。例如，根据安全性数据，辉瑞公司的疫苗对65岁以上成年人的有效性为94%。所有这三种疫苗都在糖尿病和癌症等既往病史稳定的人群中进行了测试，疗效基本上保持在相同水平。

冷链的要求因疫苗的配方而异。在一些，如辉瑞疫苗(储存在零下70摄氏度;比如干冰)，如果在更高的温度下，分子会变得不稳定并降解。莫德纳的疫苗需要在零下20摄氏度的温度下储存，也就是一般冰箱的温度。

随着更多的研究的进行，很明显，疫苗不需要这么低的温度，但它们是在临床试验期间以一种特定的方式开发和测试的，所以这是要遵循的方案。其他一些疫苗，比如强生公司的一种疫苗，只需要冷藏。

目前还不清楚从COVID-19康复后自然免疫力能持续多久，有一些数据表明，它在90天后开始减弱。同样，在接受康复血浆或单克隆抗体等COVID-19治疗后，你的免疫水平也不得而知。有一些报告的再次感染病例，所以CDC可能会建议人们接种疫苗，即使他们之前患过COVID-19。

辉瑞生物技术和Moderna新冠疫苗各需要两剂。第二剂的建议时间范围如下*:

• 辉瑞:第一次注射后21天
• 现代化:第一次注射后28天(或更长时间)

这疾病预防与控制中心美国疾病控制与预防中心(CDC)和UTSW传染病专家强调充分接种疫苗以达到最大疗效的重要性，但是第二次注射的时间是有弹性的。

*虽然第二剂疫苗应尽可能接近建议的给药方式，但可能会安排第二剂辉瑞-生物技术和Moderna COVID-19疫苗的给药第一次注射后6周(42天)。

在建议的时间框架之后给予的剂量被认为是有效的，不需要重新启动系列。

您将收到MyChart日程安排提醒。请注意，在UTSW收到专用的第二剂疫苗之前，预约是不可用的，所以在临近预产期时，请继续在MyChart中检查是否有空位。如果直到最后一分钟才有空，不要惊慌。如果你在UTSW接受了第一剂疫苗，你就可以获得第二剂疫苗。

当疫苗可用，您将必须通过要么安排COVID-19疫苗的选项“计划接种COVID-19疫苗”快速链接图标或通过调度票。你可以找到更详细的说明“如何安排通过MyChart一个COVID-19疫苗“提示表。

要开始，请单击下面的链接或选择“计划的预防接种”快速链接MyChart主屏幕上，并按照提示进行操作。如果您返回到MyChart，不再看到图标，采取以下步骤：

1. 在主菜单上，单击三个栏以弹出下拉菜单。
2. 在“寻找医疗服务”下，单击“预约”，并查看COVID-19疫苗接种预约机票。您将看到一个提示:“您有一个约会需要安排。”
3. 点击“现在安排”后，预约时间将显示为插槽可用。

188博金宝网页官网UT西南公司在收到我们的第二批药品时没有任何延误。国家和疫苗制造商都向我们保证，第二剂疫苗将按时提供给我们。

作为我们在德克萨斯大学西南分校的协议的一部分，我们在分配和安排接188博金宝网页官网种预约时优先考虑第二剂疫苗。我们相信你会按时收到第二剂药。

如果您的COVID-19检测呈阳性，建议您等到完全康复并获得医疗服务提供者批准后再注射第二剂。在此之后，即使超过第二剂辉瑞推荐的21天和Moderna推荐的28天，你也可以接种疫苗。COVID-19基本上为你的免疫系统做好了准备，所以推迟接种第二种疫苗长达90天而不必重新开始接种系列疫苗是可以接受的。

尽管美国疾病控制与预防中心表示，由于再次感染的风险很低，你可以等待90天才能接种疫苗，但在你康复后，没有需要等待第二剂疫苗的最短时间。

唯一的例外是如果你接受了单克隆抗体或COVID-19血浆治疗。如果是这样，那么你应该等待90天后再注射第二剂，因为如果在90天内注射，这些治疗可能会降低疫苗的效力。如有任何问题，请与您的服务提供者联系。

如果你接触了COVID-19阳性的人，你应该等到隔离期结束(接触后14天)后再接种第二剂疫苗。

建议使用第三剂辉瑞疫苗，以延长和提高最脆弱患者对COVID-19的防护程度。提交给美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会(ACIP)的临床试验数据显示，在接受加强针注射后的两周内，感染显著减少，在减少严重COVID-19方面有更大的益处。

研究表明，免疫缺陷患者(约700万美国人)可能对初始疫苗体系的抗体反应较低，这可能使他们更容易出现突破性的COVID-19感染。这也可能使他们更有可能传播病毒。第三剂疫苗可以帮助训练他们的免疫系统产生额外的抗体，并加强对COVID-19和高传染性德尔塔变种的保护。

这疾控中心最近发表了一项研究这表明，疫苗在老年人中的有效性有所下降，并提到了对长期护理人群中突破性感染的担忧。该年龄组的加强剂量应能提供额外的保护，预防严重的COVID-19疾病。

美国疾病控制与预防中心建议增加一剂疫苗:

• 成人65岁以上或居住在长期护理设施
• 患有心脏病、糖尿病或慢性肾脏疾病等基础疾病的50-64岁成年人患严重COVID-19的风险更高
• 根据个人的风险和收益有类似的基本医疗条件的成人年龄18-49
• 18-64岁因工作或机构环境而暴露和传播风险增加的成年人，以个人风险和收益为基础

的人中度至重度免疫抑制之前被建议接种第三剂疫苗。这一群体约占美国成年人口的3%，研究表明，其中一些人并没有对疫苗产生同样的免疫力。美国疾病控制与预防中心的数据显示，免疫功能低下患者注射两针后，疫苗的有效性为59%-72%。

目前，FDA只批准了辉瑞疫苗的增强剂。Moderna已经向FDA提交了助推器数据，预计很快就会做出决定。强生公司正准备提交其第二次注射助推器数据。

值得注意的是，非常高危的免疫缺陷患者可能无法对前两种mRNA疫苗产生足够的免疫应答。在这种情况下，第三针被称为“第三剂”，而不是助推器。在这种特定情况下，建议您应尝试将额外的mRNA疫苗剂量与第一次接种的剂量匹配，但如果原疫苗不可用，则第三次接种时可以“混合并匹配”备用mRNA疫苗。

辉瑞公司的助推器将含有与第一和第二针相同剂量的mRNA疫苗。据报道，Moderna已经将第三次注射的剂量减少了50%。

信使rna疫苗技术的好处之一是，它可以被量身定制，以防御变异，并快速大批量生产。制造商正在进行一种专门针对Delta变种的疫苗剂量的临床试验，但它仍在测试中。

潜在的副作用仍然是轻微的、短暂的，与前两剂疫苗的副作用相同——手臂疼痛、头痛、发烧和寒战。美国疾病控制与预防中心继续积极监测疫苗的罕见副作用，包括初期疫苗和加强注射。

免疫功能低下的患者在接受第三次注射前应咨询他们的医生，这样他们就可以权衡任何风险以及注射时间。例如，可能有必要暂停一些患者的免疫抑制药物，让第三剂疫苗生效。

有一些研究表明，所谓的“混合”免疫力可以非常强大，但目前还没有足够的研究来确认。目前还不清楚谁拥有从先前COVID-19感染和保护从最初的疫苗系列的自然免疫力的人是否需要疫苗的追加剂量在一些点。

研究继续表明，COVID-19疫苗在预防严重疾病和住院方面非常有效，而且非常安全。随着时间的推移，一些疫苗的保护作用会减弱，这并不罕见。加强注射可以有效地保护弱势群体，但遏制COVID-19传播的最有效方法是鼓励未接种疫苗的人接种疫苗。

是的，根据美国疾病控制与预防中心的说法，在同一次访问期间接种新冠疫苗和其他疫苗是安全的。之前的指导意见建议疫苗接种间隔14天，但数据显示，无论是单独注射还是同时注射，免疫反应和副作用都是相似的。

FDA在考虑批准疫苗时，必须遵循完善的测试和临床试验方案。对于这些COVID-19疫苗，研究是同时进行的，而不是连续进行的，因此研究审查的等待时间大幅缩短操作变形速度这是一个投资疫苗研发和生产的联邦项目。

没有跳过任何一步，没有为了速度而牺牲安全。

一个独立和透明的专家监督委员会审查了试验数据，职业科学家在FDA进行了评估。临床试验资料已发表于同行评审期刊．

疫苗学是我们在病人护理和疾病预防方面最安全的干预措施之一，它在保护公众方面有着悠久的历史——从天花到小儿麻痹症再到麻疹。是的，有低级别副作用，但与安全有效的COVID-19疫苗所能提供的保护相比，这些副作用是轻微的。

疫苗通常首先在成人身上进行测试，以确保它们在儿科试验开始前是安全的。虽然从历史上看，孕妇没有被纳入疫苗试验，但在辉瑞的临床试验中，有少数妇女在研究期间怀孕，没有任何短期并发症。

咨询委员会免疫实践已经表示，将发行指导很快就何时或是否怀孕的患者应接种疫苗和妇产科医师美国学院建议妇女谁是怀孕的疫苗，想怀孕，或哺乳。妇女应该与他们的私人医生讨论这个问题。

目前，接种疫苗的年龄为12岁及以上。

对疫苗的严重过敏反应是非常罕见的，即使是对食物、宠物、环境因素或口服药物有过敏史的人。尽管如此，德克188博金宝网页官网萨斯西南大学仍遵循CDC的建议，在接种疫苗后在安全的环境中观察患者15分钟，以监测任何不良反应。

谁曾在过去的一个严重的过敏反应疫苗，静脉用药或注射应该讨论与他们的供应商COVID-19疫苗的患者。在大多数情况下，你仍然可以得到疫苗但有30分钟的观察期来代替。

如果你对COVID-19疫苗中的一种成分(如聚乙二醇或聚山梨醇酯)有严重过敏反应，建议你不要接种当前可用的COVID-19疫苗。此外，如果你对COVID-19疫苗的第一剂有严重或立即的过敏反应，在与医生讨论了反应的细节之前，你不应该再注射第二剂疫苗。

4月13日，在一小部分年龄在18岁至48岁的女性在接种疫苗13天内出现血凝块后，FDA“出于高度谨慎”决定暂停强生疫苗的分发。

4月23日，美国食品药品监督管理局(FDA)和美国疾病控制与预防中心(CDC)的科学家审查了安全数据，并建议强生恢复疫苗接种，称该疫苗已知的潜在好处远远大于其潜在风险。美国疾病控制与预防中心说，50岁以下的女性应该意识到这种罕见但增加的风险，还有其他的COVID-19疫苗可供选择。

重要的是要记住，这些血凝块非常罕见，所以如果你接种了强生疫苗并且没有任何症状，不建议进行额外的检测。接种疫苗后三周继续监测副作用。在此之后，发生不良反应的风险就不大可能了。

如果您在这段时间内接种了强生疫苗，并且出现了新的症状——非常严重的头痛、腿痛或呼吸急促——请联系您的医生进行评估，并让他们知道您最近接种了强生疫苗。

CDC和FDA将继续监测所有COVID-19疫苗的安全性。

如果您感到不适或出现COVID-19症状，请与您的服务提供者沟通，他们可能会建议您推迟接种疫苗。

没有证据或理由认为COVID-19疫苗会影响生育能力，尽管互联网上流传着一些相反的说法。这些报告基于这样一种理论，即由于SARS-CoV-2刺突蛋白类似于对胎盘形成至关重要的合胞素-1蛋白，COVID-19疫苗可能会引发针对胎盘蛋白的免疫反应。但病毒学家表示，这两种蛋白质完全不相关，也没有相似到足以混淆攻击该病毒的抗体。

辉瑞生物技术公司的疫苗最近获得了FDA对12-15岁儿童的紧急使用授权。目前，它是唯一一种批准用于12-17岁年龄段的新冠病毒-19疫苗，需要间隔21天注射两次。

是的。这两个辉瑞疫苗剂量是完全一样给予人的年龄16+的。

新冠病毒疫苗经历了美国历史上最严密的安全监测项目，包括对青少年的研究。辉瑞公司对2000名12-15岁的青少年进行了临床试验，其中一半随机接受疫苗，另一半接受安慰剂。疫苗的效力是100%。在接受疫苗的约1000名试验参与者中没有出现COVID-19病例。在970多名安慰剂接受者中报告了16例。

不。根据辉瑞临床试验的安全数据，12-15岁青少年最常见的副作用是注射部位疼痛、疲劳、头痛、寒战、肌肉疼痛、发烧和关节疼痛——所有这些都与在青少年和成人中的试验一致。这些副作用几天后就会消失。在青少年临床试验中，没有出现血栓、严重过敏反应、贝尔氏麻痹等严重副作用的报道。长期的副作用几乎不可能发生。从历史上看，疫苗副作用发生在接种疫苗后六周内。数百万人接种了COVID-19疫苗，在疫苗后监测中未发现长期副作用。

是的。家长或合法监护人必须陪同12-17岁的儿童参加疫苗接种预约，并亲自签署同意书。

是的。你的孩子应该继续按照规定服用正常的药物。

除非他们发烧了。没有必要限制他们的活动。

是的。目前还不知道自然免疫能持续多久，也有一些再次感染的报告。

等到他们感觉好点不再需要隔离疾病控制中心的指导方针．

要诚实。提醒他们，当他们注射疫苗的时候，会有压力，但不会持续太久。讨论疫苗的好处，例如恢复更“正常的生活”，包括体育、学校活动和旅行。

辉瑞和Moderna在临床试验中招募了6个月大的儿童。这些结果还有待确定，如果数据显示疫苗在这个年龄段是安全的，FDA将向更小的儿童提供疫苗。

儿童因COVID-19患上重病的情况很少见，但12岁及以上的儿童需要因COVID-19住院治疗，特别是那些有潜在健康问题的儿童，如免疫系统减弱、肥胖或慢性肺病。此外，早期数据显示，接种疫苗的人将病毒传染给他人的可能性要小得多。

在接种第二剂疫苗两周后，你的孩子被认为已经完全接种了疫苗。

不。虽然这些药物可能有助于消除潜在的副作用，但它们也可能影响你的免疫反应，使疫苗效果降低。建议只有在你感到疼痛、肿胀或发烧时才服用疫苗。

最常见的副作用是注射部位疼痛和头痛，大多数副作用持续不到48小时。

临床试验的参与者报告说，手臂疼痛、疲劳、寒战、发烧或头痛持续了一到两天，通常是在第二针注射后。但这种反应通常是疫苗起作用的标志——触发免疫反应(或炎症)，表明你的身体认识到这种从未见过的病原体，并对它产生保护性反应。

在患者接种疫苗后很长一段时间内，临床试验将继续监测患者的副作用。德州将会使用疫苗不良事件报告系统这是一个由美国疾病控制和预防中心(CDC)和美国食品和药物管理局(FDA)共同管理的全国性系统，用于跟踪疫苗的安全性和副作用。德克萨斯州还将采用一款名为V-safe的应用程序，它会向接种疫苗的人发送短信和签到邮件，以密切关注他们的健康状况，并提醒他们何时该注射第二针。

在接种疫苗7天后，有可能出现延迟反应或副作用，包括发烧、身体疼痛、头痛和注射部位反应。据报道，注射部位的延迟反应包括疼痛、肿胀、瘙痒和发红。这并不被认为是过敏反应，也不会阻止你接种第二次疫苗。此外，这些反应是你的免疫系统对疫苗有反应的积极信号。如果您有任何担忧，请与您的初级保健提供者沟通。

第三阶段疫苗试验的参与者在接受第二次注射后被监测了60天，这是向FDA提交任何安全数据之前的要求。通常情况下，如果患者在60天内没有出现严重的副作用，他们就不太可能出现严重的副作用。但由于这些疫苗是如此的新，重要的长期数据仍在收集中。

根据临床试验的安全性FDA发布的文件12月10日，在接受疫苗的辉瑞临床试验参与者中，出现了4例贝尔氏麻痹(Bell’s palsy)病例。贝尔氏麻痹是一种暂时削弱面部肌肉的疾病。然而，贝尔氏麻痹的发病率与普通人群没有什么不同，也没有证据表明是疫苗引起的问题。不过，FDA可能会建议进行后续调查。

美国食品药品监督管理局的文件显示，辉瑞公司的疫苗在第二次注射后7天的免疫力为95%，而Moderna疫苗在第二次注射后14天的免疫力为94.5%。在接种第二剂疫苗后，完全的反应需要一段时间才能形成，因此在接种第二剂疫苗两周后才被认为完全接种。

增压器是要加强免疫反应，并提供充分的保护。另外，请记住，曝光仍剂量之间可能的，所以继续戴上口罩，并遵守洗手和身体疏远建议。

目前还没有明确的方法来判断，但一些研究表明，它可能会持续几年，甚至几十年．研究结果显示，2020年初感染COVID-19的患者在6个月后出现了强大的抗体。对同样由冠状病毒引起的SARS幸存者的研究表明，参与者在被感染17年后携带了免疫细胞。因此，有一些理由值得鼓励，但科学家需要继续监测接种疫苗患者的免疫反应的长度和强度。

虽然这两种疫苗都非常有效，但它们并不是100%有效，所以仍然有可能(但非常不可能)感染COVID-19。

疫苗试验测试了参与者是否会产生抗体，以防止出现COVID-19症状或严重疾病，但仍不清楚接种疫苗的人是否会出现无症状感染，并可能传播病毒。你必须继续戴口罩，保持社交距离，并洗手。

不。疫苗不会影响PCR或COVID-19抗原检测的结果，因为疫苗不包含病毒本身，而是促使身体产生针对刺突蛋白的特异性抗体。刺突蛋白就像一把钥匙，病毒用来“解锁”并进入我们的细胞。聚合酶链反应和抗原检测寻找病毒本身的遗传密码，这些基因密码并不包含在疫苗中，而是只存在于病毒感染期间。

是的。人们将在2021年的大部分时间里接种疫苗。在大多数人接种疫苗之前——一些估计称，接种疫苗可以帮助80%的美国人获得群体免疫——戴口罩、洗手、保持身体距离和避免大型室内集会将继续是限制传播的重要工具。